Заболевания крови

Здоровье - необходимо знать каждому

Если такое состояние достигнуто, его моншо поддерживать достаточно долго, производя регулярно восполняющие переливания крови каждые 3-4 нед для того, чтобы подавить собственный эритропоэз. В процессе лечения регулярно проводят контроль состава эритроцитов в крови больного. Необходимо подчеркнуть, что большинству больных серповидно-клеточной анемией с уровнем гемоглобина в пределах 80- 100 г/л не следует производить переливание крови; оно может быть опасным, так как повышаются гематокрит и вязкость крови, а поскольку большую часть увеличенной массы эритроцитов составляют серповидные формы эритроцитов, то возрастает вероятность криза. И, наконец, не следует забывать, что любой больной, у которого отмечено усугубление серповидно-клеточной анемии, может вообще не получать фолиевой кислоты или самовольно прекратить ее прием, поэтому следует обращать внимание на регулярный прием больными этого препарата. Талассемия — одно из наиболее часто встречающихся генетически обусловленных заболеваний крови; она широко распространена среди коренного населения Средиземноморья, Индии, арабских стран и стран Ближнего Востока. Острая гематологическая симптоматика наблюдается только у гомозигот по одному гену талассемии или у носителей-гетерозигот нескольких генов различных видов талассемии. Чаще всего встречается гомозиготность. по гену Р-талассемии, при которой имеется врожденный дефект образования 3-цепей гемоглобина у взрослых. Дети с этим дефектом зависимы от переливаний крови, подвержены инфекциям, кровотечениям и острым синдромам интоксикации продуктами железа. Как и при всех генетических анемиях с гемолитическим компонентом, инфекции у больных талассемией могут вызывать резкое угнетение кроветворения и быстрое нарастание анемии.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *